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卓械咨詢臨床中心有專門的醫(yī)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)人員來負責(zé)臨床試驗方案、病例報告表（CRF）、知情同意書（ICF）的設(shè)計與臨床試驗報告的編寫，嚴格按照統(tǒng)計學(xué)要求、《診斷試劑臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)產(chǎn)品注冊技術(shù)指導(dǎo)原則進行病例數(shù)計算。嚴格按照國際慣例和中國NMPA法規(guī)要求開展診斷試劑臨床試驗，并通過公司內(nèi)部科學(xué)嚴謹?shù)腟OP和質(zhì)控體系確保臨床研究質(zhì)量，最大限度降低審評風(fēng)險。 |
